廊坊市医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？_廊坊市咨询公司【全国可办】

2022-12-01 1649

问：医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

答：是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码。（《医疗器械唯一标识系统规则》第七条）

经典回顾:

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源：网络或国家官网

提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050

二维码（全）_副本.jpg

在廊坊市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉廊坊市医疗器械备案政策，可以为廊坊市企业提供高效、专业的备案服务。

医疗器械注册证有效期为5年，有效期届满需要继续生产或进口的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的，注册证自动失效。

返回列表

关于我们 ABOUT US