1、重复灭菌验证过程中使用的灭菌器与客户端使用的灭菌器不是一个品牌,应该怎样考虑这个问题?需要考虑灭菌器的相关产品标准吗?
A:可以通过注明灭菌器需符合的产品标准来解决这个问题。比如,需要使用蒸汽灭菌器进行灭菌的产品在销往欧洲市场时,可以在说明书中注明使用方选用的蒸汽灭菌器应符合EN 285。

来源:网络 或国家官网
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某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。