老化试验,对湿度是怎么要求和规定的?目前行业内都是怎么执行的?
答:(1)标准ASTM F1980-16和YY/T 0681.1-2018,认为许多材料的老化损伤可能会在高或低的相对湿度水平下加剧,根据附录空气中水浓度与温度和相对湿度的关系图可知,温度60℃对应的最高和最低相对湿度分别是10%和70%,而在不控制湿度的60℃老化箱里的相对湿度即为10%。因此行业内过往常用的参数是60℃,20%RH和60℃,70%RH。
(2)新版ASTM F1980-21,在加速老化研究中控制湿度时,应以(45~55)% RH为目标,除非有使用其他湿度条件的特殊要求。如果使用其他条件,应记录其基本原理。
(3)2022年版《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则》,在加速及实时稳定性研究中,宜根据产品特性和预期贮存条件进行评估选择合适的相对湿度,并提供选择的理由和依据。一般建议相对湿度60%±10%。若湿度在有效期内对产品性能影响显著,建议申请人设置高湿度和/或低湿度等条件,对产品进行最不利条件性能验证。若相对湿度在有效期内对产品影响不大,可不对相对湿度进行特殊要求。
进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)
扫码加入:医疗器械交流论坛 |
扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |
| 点击加入:医疗器械交流论坛 | 点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |

医疗器械注册证有效期为5年,廊坊市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助廊坊市企业确保持证经营不受影响。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为廊坊市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助廊坊市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉廊坊市医疗器械编码管理政策,可以为廊坊市企业提供一站式编码解决方案。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。廊坊市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供编码动态维护服务,确保廊坊市企业产品编码信息始终准确有效。