答:GB9706.1-2020标准的主要变化如下:将GB9706.15和YY/T0708标准的内容合并到本新版标准,增加了风险管理(risk management)的相关内容,基于风险分析引入基本性能(essential performance),引入针对患者和操作者不同的防护措施(MOPP和MOOP)要求,增加了防火要求,增加了部分机械危险防护要求,增加了可用性要求,增加了可编程医用电气系统或子系统的要求等。由于新版标准增加或提高了部分要求,原来符合老版标准的产品不一定能符合新版标准要求,需要相关企业开展验证和确认,并及时开展产品设计变更。
进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)
扫码加入:医疗器械交流论坛 |
扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |
| 点击加入:医疗器械交流论坛 | 点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。廊坊市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供编码动态维护服务,确保廊坊市企业产品编码信息始终准确有效。
廊坊市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供专业的许可证代办服务,协助廊坊市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。