关于我们 ABOUT US

关于我们

廊坊市 申请注册第二类临床检验设备时,产品技术要求中的软件指标如何考量?_廊坊市咨询公司【全国可办】

2023-07-27     381

申请注册第二类临床检验设备时,产品技术要求中的软件指标如何考量?

申请注册产品若含有软件组件(内嵌型和/或外控型软件组件),申请人应当参照《医疗器械软件注册审查指导原则》制定软件组件的“基本信息”和“性能指标”。其中,针对外控型软件组件的“性能指标”要求,申请人应当在明确软件功能的基础上,重点关注“技术限制”“串口”“运行环境”“性能效率”等指标的符合性。

来源:网络

1684760235948941.png

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


廊坊市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案

在廊坊市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助廊坊市企业选择最适合的管理系统。

廊坊市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚

医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助廊坊市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏