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廊坊市一个车间生产多个产品,对于批号的管理规定中只体现生产的年月及 流水号,并没有区分产品,请问某一产品的生产批次的流水号是应该根据该车间该月生产的 所有产品的

2023-02-02     516

咨询内容:请问老师,一个车间生产多个产品,对于批号的管理规定中只体现生产的年月及 流水号,并没有区分产品,请问某一产品的生产批次的流水号是应该根据该车间该月生产的 所有产品的流水号记录还是仅以该产品该月在该车间生产的流水号记录?

回复:无菌医疗器械附录术语中明确,批号是用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或) 字母的组合;生产批是指一段时间内,同一工艺条件下连续生产出的具有同一性质和质量的 产品;《医疗器械生产质量管理规范》第 50 条规定,每批产品均应当有生产记录,并满足可追溯要求。 生产记录包括生产批号或者产品编号。

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来源:网络 或国家官网

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

廊坊市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析

在廊坊市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉廊坊市许可证延续审批流程,可以帮助廊坊市企业高效完成延续申报。

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