18306119905
新闻广告
廊坊市国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）_廊坊市咨询公司【全国可办】
2023-09-10
1002
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）
发布时间：2023-07-24
为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于临床评价医疗器械目录》（国家药监局通告2021年第71号发布），现予公布，并自公布之日起施行。
特此通告。
附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）
来源：网络
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
高效服务承诺
我们承诺在资料齐全的情况下，二类医疗器械经营备案7个工作日内完成，三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下，提前6个月启动准备工作。
廊坊市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单
廊坊市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件，包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供专业的许可证代办服务，协助廊坊市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作，确保一次性通过审批。
廊坊市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队
医疗器械网络销售是近年来的监管重点。廊坊市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械，需要办理医疗器械网络销售备案，并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为廊坊市企业提供网络销售合规辅导服务，帮助廊坊市企业合规开展线上业务。
