廊坊市当前医疗器械UDI数据库填报操作流程_医疗器械咨询

当前医疗器械UDI数据库填报操作流程

一、UDI制度概述

医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）制度是医疗器械全生命周期管理的重要基础。根据《医疗器械监督管理条例》及相关配套文件要求，医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械唯一标识系统，按照医疗器械唯一标识编码规则和数据库要求，向医疗器械唯一标识数据库报送产品信息。

现阶段，我国医疗器械UDI制度已进入全面实施阶段。近年来，国家药品监督管理局陆续发布多项配套文件，明确了UDI实施的范围、进度安排及技术规范。目前，第三类医疗器械已全面实施UDI制度，第二类医疗器械及部分第一类医疗器械也逐步纳入实施范围。

二、UDI编码规则与结构

依据《医疗器械唯一标识系统规则》，医疗器械唯一标识由产品标识（DI）和生产标识（PI）两部分组成。

产品标识（DI）用于标识医疗器械注册人、备案人和医疗器械产品，是医疗器械唯一标识的核心部分。DI应当能够唯一识别医疗器械产品，并与医疗器械注册证号或备案凭证编号建立关联。

生产标识（PI）用于标识医疗器械的生产过程参数，包括生产批号、序列号、生产地址、有效期、生产日期等信息。PI的具体内容应当根据医疗器械的风险等级和产品特性确定。

UDI编码可以采用多种标识载体，包括条码、二维码、射频识别等。注册人、备案人应当根据产品特性和使用场景，选择适宜的标识载体。

三、UDI数据库填报流程

按照现行规定，医疗器械注册人、备案人需通过国家药品监督管理局医疗器械唯一标识数据库系统进行信息填报。具体操作流程如下：

（一）系统注册与账号申请

企业需首先登录医疗器械唯一标识数据库系统，完成单位注册。注册过程中，企业应当提供统一社会信用代码、医疗器械注册证或备案凭证编号等信息，并提交相关证明材料。系统审核通过后，企业将获得登录账号，用于后续信息填报工作。

（二）产品基础信息填报

企业登录系统后，应当逐产品填报以下基础信息：

• 产品名称、型号、规格
• 医疗器械注册证号或备案凭证编号
• 生产单位名称及生产地址
• UDI产品标识（DI）
• 标识载体形式
• 产品分类编码
• 包装层级信息

上述信息应当与医疗器械注册申报资料、备案资料保持一致。如产品注册信息发生变更，企业应当及时更新数据库中的相关信息。

（三）生产标识信息填报

生产标识（PI）信息通常在产品上市销售时填报。企业应当根据实际生产情况，填报生产批号、序列号、生产日期、有效期等参数。对于采用无源医疗器械UDI编码规则的产品，PI信息的填报内容应当符合相关技术规范要求。

（四）信息审核与发布

企业完成信息填报后，系统将对填报内容进行形式审查。如填报信息完整、格式规范，系统将予以受理并生成UDI数据记录。企业可以通过系统查询已发布的产品信息，确认填报内容是否正确。

四、UDI填报注意事项

在UDI数据库填报过程中，企业需关注以下事项：

信息一致性要求。数据库填报信息应当与医疗器械注册证、备案凭证、产品技术要求等注册申报资料保持一致。如存在不一致情形，企业应当先行完成注册变更或备案变更，再更新数据库信息。

填报时限要求。根据现行规定，医疗器械注册人、备案人应当在产品上市销售前完成UDI数据库信息填报。已上市产品应当在规定时间节点前完成补充填报。

变更管理要求。如产品UDI信息发生变更，包括DI变更、包装层级变更、标识载体变更等，企业应当及时更新数据库信息，确保信息的时效性和准确性。

数据质量要求。企业应当建立健全UDI数据管理制度，明确专人负责UDI信息填报和维护工作，确保填报数据的完整性、准确性和及时性。

五、UDI实施进度安排

近年来，国家药品监督管理局分阶段推进医疗器械UDI实施工作。目前，第三类医疗器械已全面实施UDI制度，相关企业应当按规定完成UDI数据库填报工作。

对于第二类医疗器械，相关实施进度按照国家药品监督管理局发布的文件要求执行。企业应当密切关注法规政策动态，按照规定的时限要求完成UDI填报工作。

第一类医疗器械的UDI实施工作，将根据实际情况稳步推进。现阶段，部分高风险的第一类医疗器械已纳入UDI实施范围。

六、常见问题解答

问：UDI数据库填报是否需要付费？

答：根据现行规定，医疗器械唯一标识数据库为国家公共信息平台，企业填报UDI信息不收取费用。

问：同一产品多个包装规格如何填报？

答：不同包装规格的产品应当分别填报UDI信息，每个包装层级均应分配独立的DI编码，并在系统中明确包装层级关系。

问：进口医疗器械如何填报UDI信息？

答：进口医疗器械的注册人、备案人应当通过医疗器械唯一标识数据库系统完成信息填报。如境外注册人委托境内代理人办理相关事务，境内代理人可以代为完成UDI信息填报工作。

问：UDI信息填报后发现错误如何处理？

答：企业发现已填报的UDI信息存在错误或遗漏的，可以通过系统提交信息更正申请，经审核通过后予以更新。

七、结语

医疗器械UDI制度是加强医疗器械全过程监管的重要措施，对于实现医疗器械产品可追溯、保障公众用械安全具有重要意义。医疗器械注册人、备案人应当高度重视UDI填报工作，严格按照法规要求完成信息填报，确保产品信息的准确性和完整性。

随着UDI制度的深入推进，相关配套法规和技术规范将持续完善。企业应当持续关注法规政策变化，及时调整和完善内部管理制度，确保UDI工作符合现行法规要求。

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